&n助孕喉咙疼怎么办bsp;   肾航尿崩症90%遗传于男性,具有显性遗传。多数为完全表型,病情严重。女性传播一般无症状。多数为不完全表型,病情较轻。

    肾源性尿崩症是肾小管水重吸收功能障碍的一种疾病。继发性疾病可发生于各种慢性肾脏疾病(如梗阻性肾病、间质性肾炎、慢性肾盂肾炎、高钙血症、缺钾性肾病、肾结核、肾髓质囊性疾病等)、多发性骨髓瘤、肾淀粉样变和药物损害(如二甲环素)。甲氧氟烷、长春新碱等获得性尿崩症又称继发性或不完全性抗adh尿崩症,是由于肾脏及肾外疾病的抗adh作用和/或肾髓质液高渗状态的破坏,在一定程度上影响尿浓度。尿崩症患者患有精神疾病,由于病程长,尿量过多引起沉积,可导致膀胱扩张、输尿管扩张、肾积水和慢性肾功能衰竭。还会出现高渗性脱水和电解质紊乱,如低钾或高钠血症等并发症,以及生长发育障碍和智力发育障碍的风险,因此对患者本人和家属都是一种负担。如果有家族病史的家庭想要孩子,建议进行全面检查,避免怀上患病的孩子。目前,肾性尿崩症可由试管婴儿筛查。因此,建议有这种家族史的家庭可以进行体外受精,以避免后代患病。

    体外婴儿可筛查肾性尿崩症

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